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生产线1作业指导书 (点胶、干燥、视觉检测)

版本: v1.0

1. 目的

规范L1/L2组件上酶液点胶、受控干燥及初步视觉检测的操作。

2. 范围

适用于ISO-7环境(<20% RH)下生产线1的半自动操作:酶液点胶机、自动酶液干燥烘箱和视觉分析仪。

3. 职责

操作员遵循步骤执行; 品质部审核视觉缺陷映射的完整性。

4. 设备

  • 自动酶液点胶机 (3 µL ±2%)
  • 自动酶液干燥烘箱 (50°C, 30分钟周期)
  • NG视觉分析仪 + QR码打印机
  • 恒湿储存柜 (20% RH)

5. 输入

  • 合格的L1/L2复合组件 (洁净、符合规格)
  • 已放行的酶液批次 (参见SOP 04)

6. 操作步骤

步骤 描述 详细说明/备注 记录
1 准备 确认设备状态及校准 开班检查表
2 上料 从L1/L2撕除保护膜; 放入铝框 批记录
3 装框 将带有L1/L2的框架放置于生产线1夹具上(连续操作) 批记录
4 设定点胶参数 加载体积3.0 µL, 图案坐标 设备日志
5 执行点胶 启动循环; 将酶液点入300个单元 目视检查
6 初步检查 确认液滴形状均匀(点直径公差) 抽样记录表
7 干燥传送 自动传送至自动酶液干燥烘箱 自动时间戳
8 干燥控制 50°C干燥30分钟 烘箱曲线图
9 出炉 释放后手动取出框架; 放置于传送带返回至第1阶段 批记录
10 存储 存储带有干燥酶液的L1/L2 存储日志
11 视觉检测 将框架装入分析仪; 扫描酶液边缘、气泡、传感器结构 视觉系统数据库
12 QR编码 打印QR码关联缺陷映射与L1 ID 视觉数据库
13 缺陷判定 分类: 酶液扩散、气泡、缺失区域、结构问题 缺陷代码表
14 合格品存储 将合格框架存储于20% RH环境 存储日志

7. 验收标准

参数 要求
体积 3.0 µL ±2%
点直径 规定范围(待明确)
气泡数量 活性区域内不允许
边缘均匀性 ≥95%单元合格

8. 缺陷代码

代码 描述
E1 体积不足
E2 体积过量
E3 气泡包含
E4 扩散超出边界
E5 点胶缺失

9. 记录

  • 生产线1批记录
  • 视觉分析仪导出 (缺陷坐标 + QR映射)
  • 烘箱温度曲线图

10. 反应计划

5%单元出现E3或E4: 暂停生产线; 检查喷嘴和湿度。>2% E5: 重新校准点胶机。

11. 安全

烘箱出口处有温热危险(50°C); 小心搬运框架; 避免皮肤直接接触湿润酶液。


修订历史: v1.0 初始发布。